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GMP認(rèn)證申請(qǐng)必備條件 GMP驗(yàn)廠咨詢：不是任何企業(yè)都可以申請(qǐng)GMP認(rèn)證，企業(yè)在申請(qǐng)前一定要做一些驗(yàn)廠咨詢，多了解一些有關(guān)GMP驗(yàn)廠的知識(shí)，或者找專業(yè)的驗(yàn)廠輔導(dǎo)公司，做一次驗(yàn)廠輔導(dǎo)。 企業(yè)要..10月04日 -
GMP認(rèn)證的適用范圍及作用 GMP認(rèn)證，是指由省食品品監(jiān)督組織GMP評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢..10月04日
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GMP認(rèn)證的適用范圍及作用 GMP認(rèn)證，是指由省食品品監(jiān)督組織GMP評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢..10月04日
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GMP認(rèn)證審核所需資料 1． 品 GMP 認(rèn)證申請(qǐng)書（一式四份）； 2． 《品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件； 3． 品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管..10月04日
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GMP認(rèn)證 我國對(duì)國際醫(yī)市場具有很強(qiáng)的依賴性，受國際行情、關(guān)稅政策等影響，收益率波動(dòng)很大，因此，在未來世界市場的競爭中，要想獲得優(yōu)勢，必須具有國際市場經(jīng)驗(yàn)、規(guī)?；a(chǎn)方式，產(chǎn)品也必須..10月04日
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GMP認(rèn)證的適用范圍及作用 GMP認(rèn)證，是指由省食品品監(jiān)督組織GMP評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢..10月04日
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GMP認(rèn)證流程 1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料 2、省局品處對(duì)申報(bào)材料形式審查 (5個(gè)工作日) 3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個(gè)工作日) 4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場檢查方案(1..10月04日
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GMP認(rèn)證 我國對(duì)國際醫(yī)市場具有很強(qiáng)的依賴性，受國際行情、關(guān)稅政策等影響，收益率波動(dòng)很大，因此，在未來世界市場的競爭中，要想獲得優(yōu)勢，必須具有國際市場經(jīng)驗(yàn)、規(guī)?；a(chǎn)方式，產(chǎn)品也必須..10月04日
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GMP認(rèn)證審核所需資料 1． 品 GMP 認(rèn)證申請(qǐng)書（一式四份）； 2． 《品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件； 3． 品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管..10月04日
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GMP認(rèn)證新版 根據(jù)中華共和國部長簽署的2011年第79號(hào)令，《品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（下稱新版GMP）已于2010年10月19日經(jīng)部務(wù)會(huì)議審議通過，自2011年3月1日起施行。 新版GMP..10月04日
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GMP認(rèn)證流程 1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料 2、省局品處對(duì)申報(bào)材料形式審查 (5個(gè)工作日) 3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個(gè)工作日) 4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場檢查方案(1..10月04日
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GMP認(rèn)證新版 根據(jù)中華共和國部長簽署的2011年第79號(hào)令，《品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（下稱新版GMP）已于2010年10月19日經(jīng)部務(wù)會(huì)議審議通過，自2011年3月1日起施行。 新版GMP..10月04日
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GMP認(rèn)證 我國對(duì)國際醫(yī)市場具有很強(qiáng)的依賴性，受國際行情、關(guān)稅政策等影響，收益率波動(dòng)很大，因此，在未來世界市場的競爭中，要想獲得優(yōu)勢，必須具有國際市場經(jīng)驗(yàn)、規(guī)?；a(chǎn)方式，產(chǎn)品也必須..10月04日
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GMP認(rèn)證的適用范圍及作用 GMP認(rèn)證，是指由省食品品監(jiān)督組織GMP評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢..10月04日
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GMP認(rèn)證申請(qǐng)必備條件 GMP驗(yàn)廠咨詢：不是任何企業(yè)都可以申請(qǐng)GMP認(rèn)證，企業(yè)在申請(qǐng)前一定要做一些驗(yàn)廠咨詢，多了解一些有關(guān)GMP驗(yàn)廠的知識(shí)，或者找專業(yè)的驗(yàn)廠輔導(dǎo)公司，做一次驗(yàn)廠輔導(dǎo)。 企業(yè)要..10月04日
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GMP認(rèn)證流程 1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料 2、省局品處對(duì)申報(bào)材料形式審查 (5個(gè)工作日) 3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個(gè)工作日) 4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場檢查方案(1..10月04日
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GMP認(rèn)證流程 1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料 2、省局品處對(duì)申報(bào)材料形式審查 (5個(gè)工作日) 3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個(gè)工作日) 4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場檢查方案(1..10月04日
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