世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理旋光儀(Polarimeter)是測定旋光性物質(zhì)旋光度的儀器。通過對樣品旋光度的測量，可以分析確定物質(zhì)的濃度、含量及純度等。自然光通過起偏鏡后產(chǎn)生平面偏振光，如果旋光管中盛裝的為旋光性物質(zhì)，當偏振光通過該物質(zhì)溶液時，偏振光的角度會向左或向右旋轉(zhuǎn)一定角度，這時，為了讓旋轉(zhuǎn)一定角度后的偏振光能通過檢偏鏡光柵，將檢偏鏡旋轉(zhuǎn)一定角度，在目鏡處才能看到明亮。這個所旋轉(zhuǎn)的角度就是該待測物質(zhì)溶液的旋光度 [1] 。
旋光儀廣泛應(yīng)用于制藥、藥檢、制糖、食品、香料、味精以及化工、石油等工業(yè)生產(chǎn)，科研、教學(xué)部門，用于化驗分析或過程質(zhì)量控制 [2] 。圖一：1.光源2.毛玻璃3.聚光鏡4.濾色鏡5.起偏鏡6.半波片7.試管8.檢偏鏡　9.物、目鏡組10.調(diào)焦手輪11.讀數(shù)放大鏡12.度盤及游標13.度盤轉(zhuǎn)動手輪
圖一
圖一
從光源（1）射出的光線，通過聚光鏡（3）、濾色鏡（4）經(jīng)起偏鏡（5）成為平面偏振光，在半波片（6）處產(chǎn)生三分視場。通過檢偏鏡（8）及物、目鏡組（9）可以觀察到如圖二所示的三種情況。轉(zhuǎn)動檢偏鏡，只有在零度時（旋光儀出廠前調(diào)整好）視場中三部分亮度一致（如圖二b）。
圖二　a.大于（或小于）零度的視場b.零度視場c.小于（或大于）零度視場
圖二
圖二
當放進存有被測溶液的試管后由于溶液具有旋光性，使平面偏振光旋轉(zhuǎn)了一個角度，零度視場便發(fā)生了變化（如圖二a或c）。轉(zhuǎn)動檢偏鏡一定角度，能再次出現(xiàn)亮度一致的視場。這個轉(zhuǎn)角就是溶液的旋光度，它的數(shù)值可通過放大鏡（10）從度盤（11）上讀出。
測得溶液的旋光度后，就可以求出物質(zhì)的比旋度。根據(jù)比旋度的大小，就能確定該物質(zhì)的純度和皮含量了。
圖三
圖三
為便于操作，旋光儀的光學(xué)系統(tǒng)以傾斜20°安裝在基座上。光源采用20瓦鈉光燈（波長λ=5893A°）。鈉光燈的限流器安裝在基座底部，毋需外接限流器。旋光儀的偏振器均為聚乙烯醇人造偏振片。三分視界是采用勞倫特石英板裝置（半波片）。轉(zhuǎn)動起偏鏡可調(diào)整三分視場的影蔭角（旋光儀出廠時調(diào)整在3°左右）。旋光儀采用雙游標讀數(shù)，以消除度盤偏心差。度盤分360格，每格1°，游標分20格，等于度盤19格，用游標直接讀數(shù)到0.05°（如圖四）。度盤和檢偏鏡固為一體，借手輪（1）能作粗、細轉(zhuǎn)動。游標窗前方裝有兩塊4倍的放大鏡，供讀數(shù)時用。（1）將儀器電源插頭插入220V交流電源，并將接地腳可靠接地。
（2）打開電源開關(guān)，這時鈉光燈應(yīng)啟亮，需經(jīng)5min鈉光燈預(yù)熱，使之發(fā)光穩(wěn)定。
（3）打開電源開關(guān)（若光源開關(guān)打開后，鈉光燈熄滅，則再將光源開關(guān)上下重復(fù)打開1到2次，使鈉光燈在直流下點亮，為正常）。
（4）打開測量開關(guān)，這時數(shù)碼管應(yīng)有數(shù)字顯示。
（5）將裝有蒸餾水或其他空白溶劑的試管放入樣品室，蓋上箱蓋，待示數(shù)穩(wěn)定后，按清零按鈕。試管中若有氣泡，應(yīng)先讓氣泡浮在凸頸處。通光面兩端的霧狀水滴，應(yīng)用軟布揩干。試管螺帽不宜旋得過緊，以免產(chǎn)生應(yīng)為，影響讀數(shù)。試管安放時應(yīng)注意標記的位置和方向。
（6）取出試管，將待測樣品注入試管，按相同的位置和方向放入樣品室內(nèi)，蓋好箱蓋。儀器數(shù)顯窗將顯示出該樣品的旋光度。
（7）逐次按下復(fù)測按鈕，重復(fù)讀幾次數(shù)，取平均值作為樣品的測定結(jié)果。
（8）如樣品超過測量范圍，儀器在±45處來回振蕩。此時，取出試管，打開箱蓋按箱內(nèi)回零按鈕，儀器即自動轉(zhuǎn)回零位。
（9）儀器使用完畢后，應(yīng)依次關(guān)閉測量、光源、電源開關(guān)。
（10）鈉燈在直流供電系統(tǒng)出現(xiàn)故障不能使用時，儀器也可在鈉燈交流供電的情況下測試，但儀器的性能可能略有降低。
（11）當放入小角度樣品（小于0.5°）時，示數(shù)可能變化，這時只要按復(fù)測按鈕，就會出現(xiàn)新的數(shù)字。（1）旋光儀應(yīng)放在通風干燥和溫度適宜的地方，以免受潮發(fā)霉。
（2）旋光儀連續(xù)使用時間不宜超過4小時。如果使用時間較長，中間應(yīng)關(guān)熄10～15分鐘，待鈉光燈冷卻后再繼續(xù)使用，或用電風扇吹打，減少燈管受熱程度，以免亮度下降和壽命降低。
（3）試管用后要及時將溶液倒出，用蒸餾水洗滌干凈，揩干藏好。所有鏡片均不能用手直接揩擦，應(yīng)用柔軟絨布揩擦。
（4）旋光儀停用時，應(yīng)將塑料套套上。裝箱時，應(yīng)按固定位置放入箱內(nèi)并壓緊之。
影響因素編輯 語音
(1)溶劑
旋光物質(zhì)的旋光度主要取決于物質(zhì)本身的結(jié)構(gòu)。另外，還與光線透過物質(zhì)的厚度，測量時所用光的波長和溫度有關(guān)。如果被測物質(zhì)是溶液，影響因素還包括物質(zhì)的濃度，溶劑也有一定的影響。因此旋光物質(zhì)的旋光度，在不同的條件下，測定結(jié)果通常不一樣。
(2)溫度
溫度升高會使旋光管膨脹而長度加長，從而導(dǎo)致待測液體的密度降低。另外，溫度變化還會使待測物質(zhì)分子間發(fā)生締合或離解，使旋光度發(fā)生改變。不同物質(zhì)的溫度系數(shù)不同，一般在-(0.01～0.04)℃之間。為此在實驗測定時恒溫，旋光管上裝有恒溫夾套，與超級恒溫槽連接。
(3)濃度和旋光管長度
在一定的實驗條件下，常將旋光物質(zhì)的旋光度與濃度視為成正比，因為將比旋光度作為常數(shù)。而旋光度和溶液濃度之間并不是嚴格地呈線性關(guān)系，因此嚴格講比旋光度并非常數(shù)，旋光度與旋光管的長度成正比。旋光管通常有10cm、20cm、22cm三種規(guī)格。經(jīng)常使用的有10cm長度的。但對旋光能力較弱或者較稀的溶液，為提高準確度，降低讀數(shù)的相對誤差，需用20cm或22cm長度的旋光管。
基本原理編輯 語音
眾所周知，可見光是一種波長為380nm~780nm的電磁波，由于發(fā)光體發(fā)光的統(tǒng)計性質(zhì)，電磁波的電矢量的振動方向可以取垂直于光傳播方向上的任意方位，通常叫做自然光。利用某些器件（例如偏振器）可以使振動方向固定在垂直于光波傳播方向的某一方位上，形成所謂平面偏振光，平面偏振光通過某種物質(zhì)時，偏振光的振動方向會轉(zhuǎn)過一個角度，這種物質(zhì)叫做旋光物質(zhì)，偏振光所轉(zhuǎn)過的角度叫旋光度。如果平面偏振光通過某種純的旋光物質(zhì)，旋光度的大小與下述三個因素有關(guān)：
a)平面偏振光的波長λ，波長不同旋光度不一樣。
b)旋光物質(zhì)的溫度t，不同的溫度旋光度不一樣。
c)旋光物質(zhì)的種類，不同的旋光物質(zhì)有不同的旋光度。
用一個叫做比旋度[α]tλ的量來表示某種物質(zhì)的旋光能力。
[α]tλ的表示單位長度的某種旋光物質(zhì)，溫度為t℃時，對波長為λ的平面偏振光的旋光度。
旋光度與平面偏振光所經(jīng)過的旋光物質(zhì)的長度L有關(guān)，這樣在溫度為t℃時，長度為L，具有比旋光度為[α]tλ的旋光物質(zhì)對波長為λ的平面偏振光的旋光度αtλ由下式表示：
αtλ=[α]tλ·L（1）
如果旋光物質(zhì)溶于某種沒有旋光性的溶劑中，濃度為C，則下式成立：
αtλ=[α]tλ·L·C（2）
注意：（1）（2）式中，式中[α]tλ與L的長度單位一致。
若波長一定在某一標準溫度下例如20℃，事先已知測試物質(zhì)的比旋度[α]tλ，測試溶液的長度一定，此時若用旋光儀測出旋光度αtλ，則可由（2）式計算出溶液中旋光物質(zhì)的濃度C
C=αtλ/[α]tλ·L（3）
倘若溶質(zhì)中除含有旋光物質(zhì)外還含有非旋光物質(zhì),則可由配制溶液時的濃度和由(3)式求得的旋光物質(zhì)的濃度C，算得旋光物質(zhì)的含量或純度。
圓盤旋光儀系用來測定含有旋光性的有機物質(zhì)，如糖溶液、松節(jié)油、樟腦等。通過旋度的測定，可以分析被測物質(zhì)的濃度、含量及純度等。
具體用于：檢驗含糖量和測定食品調(diào)味品中淀粉含量
醫(yī)院臨床：測定尿中含糖量及蛋白質(zhì)
制糖工業(yè)：檢驗生產(chǎn)過程中糖溶液濃定
藥物香料：測定藥物香料油這旋光度

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理電解質(zhì)分析儀器是用來從樣本中檢測鉀離子，鈉離子，氯離子，離子鈣和鋰離子的儀器。樣本可以是全血，血清，血漿，尿液， 透析液，和水化液。儀器用途
電解質(zhì)分析儀在臨床檢驗中是必不可缺的，在臨床中它主要測試維持人體血液。體液中滲透壓的平衡，在手術(shù)，燒傷，腹瀉，急性心梗等需要大量均衡補液的病人中，離子的測試和檢測很重要。該儀器精密度和準確度高，對任何樣品所測的結(jié)果、可靠、速度快、且操作十分簡單。所以，離子檢測是各級醫(yī)院的通用設(shè)備。
工作原理
電解質(zhì)分析儀PL1000A
電解質(zhì)分析儀PL1000A
電解質(zhì)分析儀有采用離子選擇電極測量法來實現(xiàn)檢測的.儀器上有六種電極：鈉，鉀，氯，離子鈣，鋰和參比電極.每個電極都有一離子選擇膜，會與被測樣本中相應(yīng)的離子產(chǎn)生反應(yīng)，膜是一離子交換器，與離子電荷發(fā)生反應(yīng)而改變了膜電勢，就可檢測液，樣本和膜間的電勢.膜兩邊被檢測的兩個電勢差值會產(chǎn)生電流，樣本，參考電極，參考電極液構(gòu)成"回路"一邊，膜，內(nèi)部電極液，內(nèi)部電極為另一邊.
內(nèi)部電極液和樣本間的離子濃度差會在工作電極的膜兩邊產(chǎn)生電化學(xué)電壓，電壓通過高傳導(dǎo)性的內(nèi)部電極引到到放大器，參考電極同樣引到放大器的地點.通過檢測一個的已知離子濃度的標準溶液獲得定標曲線，從而檢測樣本中的離子濃度.
溶液中被測離子接觸電極時，在離子選擇電極基質(zhì)的含水層內(nèi)發(fā)生離子遷移.遷移的離子的電荷改變存在著電勢，因而使膜面間的電位發(fā)生變化，在測量電極與參比電極間產(chǎn)生一個電位差.主要結(jié)構(gòu)：參比電極由兩部分組成：參比電極套和參比電極芯。參比電極套中的參比液在以參比電極芯與樣本之間形成一個鹽橋，每次測量開始時，參比液被注入?yún)⒈入姌O套中，同時有一小部分參比液由玻璃毛細管中滲入測量室 ，從而在樣本和參比電極芯之間形成鹽橋，參比電極芯在電信號地和參比液之間形成回路。
測量過程：離子選擇式電極，電極內(nèi)含有已知離子濃度的電極液，通過離子選擇電極膜與樣本中相應(yīng)離子相互滲透，從而在膜的兩邊產(chǎn)生膜電位，樣本中離子濃度不同，產(chǎn)生的電位信號的大小也不同，通過測量電位信號大小就可以測知樣本中離子的濃度。
電極內(nèi)液與樣本之間的離子濃度差使電極膜產(chǎn)生電化學(xué)電位，這個電位可由電極取出，輸往放大器的輸入端，放大器的另一個輸入端與參比電極連接并接地，電極電壓可進一步放大。形成電壓差，決定著被測樣本的離子濃度。
3、研究過程
電極溶液中被測離子接觸電極時，在離子選擇電極膜基質(zhì)的含水層內(nèi)發(fā)生離子遷移。遷移離子的電荷改變存在著電勢，因而使膜面間的電位發(fā)生變化；在測量電極與參比電極間產(chǎn)生一個電位差。理想的離子選擇性電極對溶液中所要測定的離子產(chǎn)生的電位差，應(yīng)符合能斯特（Nernst）方程：E=E0+ log10a(x)可見測得的電極電位和“X”離子的活度的對數(shù)成比例，當活度系數(shù)保持恒定時，電極電位與離子濃度（C）的對數(shù)也成比例，以此來求出溶液中離子的活度或濃度。
目前生產(chǎn)鈉鉀氯離子電極分析儀的廠家很多，但所用的電極基本相同，鈉多采用硅酸鋰鋁玻璃電極膜制成，壽命較長，鉀電極多采用結(jié)頁氨霉素膜制成。
離子選擇性電極分析儀內(nèi)的主要組成部分Na+、K+、Cl-電極都有規(guī)定的壽命，需要定期更換。一般情況下，經(jīng)多次保養(yǎng)電極，且管道暢通，多次定標仍不能通過的電極，就需更換此電極。
觀察這些極損的電極，發(fā)現(xiàn)其報損的原因是電極內(nèi)的電極液面低于銀針面。在測量樣本時，測得的電位差無法通過銀針傳送給參比電極，以做下一步的放大及測定。
操作方法
⒈儀器開機進入系統(tǒng)自檢，檢測各主要部件的功能是否正常，如：儀器主板、打印機、液路檢測（由液檢器完成）、分配閥及閥檢器等，可智能識別判斷故障，自動提示。
⒉進入活化電極程序，具有電極活化計時功能，把握活化時間，以提高電極的使用壽命，確保電極穩(wěn)定性。時間為30分鐘，可按NO 鍵直接退出活化電極程序。
⒊進入主菜單，首行系統(tǒng)定標，可自動進行選擇基點與斜率定標（也可以選擇退出不定標，方便維修維護，但不可以直接測血清標本）
⒋選擇質(zhì)控分析，經(jīng)5次以上的質(zhì)控測試后，可自動生成、打印質(zhì)控報告，計算出所做質(zhì)控次數(shù)的平均值、標準偏差、變異系數(shù)。
⒌智能液體檢測程序，確保進樣及測量準確， 測量過程自動提示，您方便的向?qū)В?可24小時待機，在待機狀態(tài)能自動保養(yǎng)，有自動正反沖洗功能， 簡短的液路，正反沖洗自動定標及沖洗管道系統(tǒng)，杜絕交叉污染和管路堵塞。
⒍30孔位自動進樣系統(tǒng)，設(shè)有質(zhì)控M孔位及廢液孔位W位。一次可檢測30個標本。
7． 自動打印、手動打印可選，節(jié)約打印紙。報告單：病人綜合信息報告，可設(shè)置人體正常范圍值及打印。
⒏采用美國井口壓緊式動力泵管，增長泵管使用壽命。
⒐檢測樣品：全血、血清、血漿、尿液、體液、腦脊液、尿液、動物血清等。
⒑測量方法：離子選擇性電極（ISE）直接法。
⒒檢測項目：K+、Na+、Cl-、Ca++、PH、CO2
主要特點
⒈去蛋白液定時自動處理功能，去除管道蛋白吸附，不堵塞，電極性能更穩(wěn)定、測試更準確。
⒉側(cè)驅(qū)自動復(fù)位式進樣系統(tǒng)，操作方便，，更環(huán)保。
⒊儀器設(shè)有液體檢測程序，能自動識別并提示進樣過程中的錯誤，確保了進樣及測量的準確性。
⒋電極采用進口膜制作，性能穩(wěn)定，使用壽命長。
⒌自動電位跟蹤技術(shù)，自動兩點定標，斜率、截距雙參數(shù)校正，測試結(jié)果的準確。
⒍光電定位液體分配閥，具有集成度高、簡化流路及便于維護保養(yǎng)的優(yōu)點。
⒎采用進口壓力傳感器測試TCO2，傳感器性能穩(wěn)定可靠，并獲得國家專利保護。
⒏智能化免維護設(shè)計：定標，進樣，測量，沖洗，顯示并打印報告，儀器故障診斷與排除，全程自動化，無需人工清洗與維護。
⒐能自動進行質(zhì)控數(shù)據(jù)處理，自動統(tǒng)計并打印均值、SD及CV值。
⒑自動進樣器是可選配件，對于每天樣本多，需要批量處理時，可提高工作效率。
⒒可批量傳輸數(shù)據(jù)，通過RS-232C標準口或USB2.0標準口將檢測結(jié)果在實驗室共享，并配置數(shù)據(jù)庫管理軟件，方便查詢，實時共享。故障處理
電解質(zhì)分析儀常見故障的處理
離子電極法自二十世紀八十年代隨著傳感技術(shù)和微機技術(shù)的普及和發(fā)展而發(fā)展起來的，是一種快速、準確、方便、實用的臨床檢驗設(shè)備。
1、當出現(xiàn)檢測器失效時如何解決
檢測器失效時的原因有4種：①檢測器的插頭與主機板座松了；
②檢測器本身壞了；
③閥芯上的固定螺釘與電機轉(zhuǎn)動軸未緊固到位；
④閥芯本身太緊不能轉(zhuǎn)動。檢查的順序依次為③-①-④-②。
2、吸樣不暢的原因及處理方法：
吸樣不暢的原因主要有以下4種，沿著“由簡單到復(fù)雜”的思路來檢查；
①檢查管路各個接口（包括電極之間的連管、電極與閥之間、電極與泵管之間）的連管有無漏氣，此種現(xiàn)象表現(xiàn)為不吸樣；
②檢查泵管是否粘連或過于疲勞，此時應(yīng)更換新泵管?，F(xiàn)象表現(xiàn)為泵管發(fā)出異常聲音；
③各管道內(nèi)尤其是各接頭處有蛋白沉淀，此種現(xiàn)象表現(xiàn)為液流速度過程定位不穩(wěn)，即使換了新泵管也是一樣，解決辦法為取下各接頭用水清洗干凈。
④閥本身有問題，要仔細地檢查。
3、電極漂移與失控的原因及處理
①電極漂移的常見的原因是地線未接好，應(yīng)檢查地線；檢查漂移的電極銀棒是否未插入信號插座或接觸不良；②電壓不穩(wěn)定，好接UPS不間斷電源或質(zhì)量較好的穩(wěn)壓電源（質(zhì)量差的穩(wěn)壓電源會引起電極漂移）；
③避免電磁干擾，功率較大的設(shè)備應(yīng)盡量遠離本儀器，立設(shè)置電源；
④檢查標準液及清洗液是否已用完；檢查流通池中參比內(nèi)充液是否太少，應(yīng)及時注滿；
⑤Na、pH電極漂移時應(yīng)用玻璃電極清洗液清洗。再用蒸餾水反復(fù)沖洗即可；
⑥如果電極全部漂移，則應(yīng)檢查參比電極是否到期；
⑦定位不好，造成溶液未全部浸沒電極，應(yīng)重新進行定位操作；
⑧參比電極上方有氣泡，應(yīng)輕拍流通池，將氣泡移到Na電極上方；
⑨試劑過期或被污染，檢查A、B標準液及清洗液瓶，是否有絮狀沉淀。
4、電極斜率降低時，如何處理：
電極斜率低，將造成測試線性不好，有時也影響電極的重復(fù)性，其主要原因有：
① 電極膜板上吸附蛋白過多；
②空氣濕度太大；
③溫度太低；
④壽命將至。
第4種情況用戶需要更換電極，第1種可以用去蛋白液進行處理，Na和pH電極有的清洗液，其余電極可用由一片蛋白酶溶解在30m10.1M鹽酸內(nèi)配成的蛋白清洗液，用服務(wù)程序項清洗功能來反復(fù)清洗，清除蛋白，然后用PVC清洗液沖洗數(shù)次，標定穩(wěn)定后測樣。
第2和第3種情況主要對Na和pH電極有影響，空氣濕度太大，應(yīng)選用抽濕機進行抽濕；溫度過低，可在室內(nèi)升溫。如無這兩種條件，可在測量前用電吹風機將Na電極、pH電極、信號板加熱及去潮。
5、測試血樣出現(xiàn)異常值原因及解決方法
當測試血樣時，如果出現(xiàn)異常值，按以下步驟進行檢查：
① 附近是否有大功率電器開動或漏電（如離心機、電冰箱），造成電壓波動；
② 測試時吸入凝血；
③ 溶液未到位，可查看定位是否良好，如果溶液到位不好，可用服務(wù)程序中重新定位程序來進行重新定位；
④ 檢查盛血樣的容器是否污染，是否殘留了消毒液等物質(zhì)；
⑤ 查看校正因子是否正確，如有異常，可將校正因子清除；
⑥是否長時間未標定，可重新標定后再測。⒈并非市售的質(zhì)控血清都適合離子電極法的測量，有些廠家的質(zhì)控血清含有較多的添加劑，往往干擾離子法的測量。
⒉儀器吸入樣品的過程中不能吸入氣泡，否則將引起結(jié)果的不可靠。
⒊本儀器可從血清分離試管中直接吸入樣品進行分析，但吸入樣品時，注意不要吸入凝血塊，以免堵塞管道。
⒋如果環(huán)境溫度的變化大于10度，則須重新校正一次。
⒌標準液和樣品的pH值保持在6～9之間，否則會干擾鈉含量的測定。
⒍不要使用發(fā)生霉變和渾濁有沉淀的溶液，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)溶液變質(zhì)應(yīng)棄去，以免影響分析結(jié)果。
⒎結(jié)合臨床反應(yīng)，用戶應(yīng)適當?shù)目紤]可能影響結(jié)果的因素，因為藥物的使用或內(nèi)在物質(zhì)有不確定的沖突影響。實驗室和臨床醫(yī)生根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)對結(jié)果進行估算。
⒏確保按說明書要求進行例行保養(yǎng)。
⒐每只電極都印有號碼，請注意保護，對不能辨認號碼的任何電極將不承認質(zhì)量擔保。

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理X射線熒光光譜儀（X-ray Fluorescence Spectrometer，簡稱：XRF光譜儀），是一種快速的、非破壞式的物質(zhì)測量方法。X射線熒光（X-ray fluorescence，XRF）是用高能量X射線或伽瑪射線轟擊材料時激發(fā)出的次級X射線。這種現(xiàn)象被廣泛用于元素分析和化學(xué)分析，特別是在金屬，玻璃，陶瓷和建材的調(diào)查和研究，地球化學(xué)，法醫(yī)學(xué)，考古學(xué)和藝術(shù)品，例如油畫和壁畫。X射線熒光光譜儀（X-rayFluorescenceSpectrometer，簡稱：XRF光譜儀），是一種快速的、非破壞式的物質(zhì)測量方法。X射線熒光（X-rayfluorescence，XRF）是用高能量X射線或伽瑪射線轟擊材料時激發(fā)出的次級X射線。這種現(xiàn)象被廣泛用于元素分析和化學(xué)分析，特別是在金屬，玻璃，陶瓷和建材的調(diào)查和研究，地球化學(xué)，法醫(yī)學(xué)，考古學(xué)和藝術(shù)品，例如油畫和壁畫。XRF用X光或其他激發(fā)源照射待分析樣品，樣品中的元素之內(nèi)層電子被擊出后，造成核外電子的躍遷，在被激發(fā)的電子返回基態(tài)的時候，會放射出特征X光；不同的元素會放射出各自的特征X光，具有不同的能量或波長特性。檢測器(Detector)接受這些X光，儀器軟件系統(tǒng)將其轉(zhuǎn)為對應(yīng)的信號。這一現(xiàn)象廣泛用于元素分析和化學(xué)分析，特別是在研究金屬，玻璃，陶瓷和建筑材料，以及在地球化學(xué)研究、法醫(yī)學(xué)、電子產(chǎn)品進料品管（EURoHS）和考古學(xué)等領(lǐng)域，在某種程度上與原子吸收光譜儀互補，減少工廠附設(shè)的品管實驗室之分析人力投入。 當材料暴露在短波長X光檢查，或伽馬射線，其組成原子可能發(fā)生電離，如果原子是暴露于輻射與能源大于它的電離勢，足以驅(qū)逐內(nèi)層軌道的電子，然而這使原子的電子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，在外軌道的電子會“回補”進入低軌道，以填補遺留下來的洞。在“回補”的過程會釋出多余的能源，光子能量是相等兩個軌道的能量差異的。因此，物質(zhì)放射出的輻射，這是原子的能量特性。 [1]
X射線熒光光譜法在化學(xué)分析編輯 語音
主要使用X射線束激發(fā)熒光輻射，次是在1928年由格洛克爾和施雷伯提出的。到了現(xiàn)在，該方法作為非破壞性分析技術(shù)，并作為過程控制的工具，廣泛應(yīng)用于采掘和加工工業(yè)。原則上，輕的元素，可分析出鈹（z=4），但由于儀器的局限性和輕元素的低X射線產(chǎn)量，往往難以量化，所以針對能量分散式的X射線熒光光譜儀，可以分析從輕元素的鈉（z=11）到鈾，而波長分散式則為從輕元素的硼到鈾。 [2]